Comité Scientifique
Docteur en pharmacie et spécialisée en microbiologie, Corinne Benoliel commence son activité
professionnelle à 23 ans dans l’entreprise de Patrick Alès, créateur de la marque de produits cosmétiques
Phytosolba et abritant d’autres marques prestigieuses telles que LIERAC. Ensuite, elle travaille pour plusieurs
autres laboratoires où elle va mettre en œuvre ses connaissances et acquérir de nouvelles compétences dans la
recherche, le développement et la production de produits cosmétiques, de détergents, de désinfectants (gels
hydroalcooliques notamment). Elle travaille également sur le développement de tests d’efficacité de certains
de ces produits sur les communautés de microorganismes appelés « biofilms ». Elle est appelée à piloter des
équipes de plus en plus importantes jusqu’à la création d’un pôle scientifique où elle peut offrir ses services sur
l’intégralité de la chaîne d’un produit (recherche, formulation, réglementation, expérimentation, transposition
industrielle). Elle complète ses études pendant son activité professionnelle en passant deux diplômes
complémentaires dans les domaines du marketing scientifique et de la toxicologie. Elle intègre en 2018 la liste
EUROTOX des toxicologues en obtenant sa certification ERT (registre européen des toxicologues).
Après ce parcours riche en expériences multiples, elle fait le choix, en 2016, de créer sa propre entreprise,
INSTITUT SCIENTIS, société prestataire de services scientifiques spécialisée dans la réglementation, la
microbiologie, et la conception des produits cosmétiques, biocides, détergents, désinfectants, bougies et
parfums d’ambiance, dispositifs médicaux. Sa principale activité, en lien avec son titre de toxicologue est
l’évaluation de la sécurité des produits cosmétiques. Elle crée également un laboratoire agréé par le Ministère
de l’Enseignement supérieur et de la Recherche qui propose la création de formes galéniques adaptées aux
attentes des services Marketing et en conformité avec les exigences réglementaires. Un organisme de
formation certifié est également adossé à ces activités.
Corinne BENOLIEL dirige depuis 10 ans au sein de sa propre entreprise une équipe expérimentée et réactive,
sa structure possède des reconnaissances officielles (CIR) / (CII), certification Qualiopi au titre de la catégorie
«Actions de formation », gages de compétences et de qualité au service de ses clients tout au long de
l’année.
Gautier Decock est titulaire d’un master en ingénierie pharmaceutique de l’Université de Louvain (Belgique) et d’un doctorat en chimie analytique de l’Université de Lille (France). Après plus de dix ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et cosmétique, notamment à la tête de laboratoires d’analyse, il a rejoint en 2008 un prestataire de services analytiques en tant que directeur général de SGS Life Science Services en France. En 2012, il a intégré EUROFINS BioPharma Product Testing en France, toujours en tant que directeur général. Peu après le rachat de CHEMIPHAR en Belgique par Eurofins, il a été nommé directeur général d’EUROFINS BioPharma Product Testing en Belgique et directeur général d’EUROFINS BioPharma Product Testing en Suisse, nouvellement créée. En 2016, il a également réalisé l’acquisition de SINENSIS LIFE SCIENCE aux Pays-Bas afin d’étendre la présence d’EUROFINS dans le domaine des tests BPF en Europe et est devenu directeur général d’EUROFINS BioPharma Product Testing aux Pays-Bas. De 2012 à 2020, Gautier a réalisé plusieurs acquisitions en France afin de consolider la position de leader d’EUROFINS grâce à l’intégration d’IDMYK, BACTUP, LC2 et AMATSI. Il a rejoint SEQENS en 2020 en tant que directeur général de SEQENS CRDO, une division spécialisée dans la synthèse à façon, et a décidé en 2024 de devenir associé de GENEVOLUTION, une CRO spécialisée dans les tests de sécurité in vitro. Gautier cumule aujourd’hui plus de 25 ans d’expérience en sciences analytiques pour les industries pharmaceutique, biopharmaceutique, des dispositifs médicaux et cosmétique.
Danielle Lando est titulaire d’un doctorat d’état obtenu à l’Institut Pasteur de Paris pour la recherche en virologie. Elle a effectué sa carrière dans l’industrie pharmaceutique où elle a exercé des fonctions de chercheur en pharmacologie cellulaire et moléculaire avant de prendre la responsabilité des biotechnologies au sein de Roussel Uclaf devenu Sanofi. Elle a œuvré pour des rapprochements entre son entreprise et le secteur académique en soutenant des projets collaboratifs. Elle a été membre nommé au Comité National du CNRS de 1995 à 2000.
Depuis 2001, elle exerce des activités scientifiques bénévoles au sein d’Adebiotech, association dont elle est actuellement Vice-Présidente.
Marc Pallardy est Doyen de la Faculté de Pharmacie de l’Université Paris-Saclay depuis 2015. Docteur ès Sciences Pharmaceutiques, mention Toxicologie en 1987 à l’Université Paris 11, Marc Pallardy est Professeur de Toxicologie à l’UFR de Pharmacie de l’Université Paris-Saclay et responsable de l’équipe « Allergie, Immuno-toxicologie et Immunopathologie » – UMR-S 996 (Inserm/UPSaclay) depuis 1997. Le Professeur Pallardy est responsable de la formation au sein du Labex LERMIT. Il a également encadré près de 20 thèses d’Université depuis 1989.
Le Pr Marc Pallardy est l’auteur de plus de 150 articles à comité de lecture. Il est membre du comité éditorial de Journal of Immunotoxicology et éditeur associé pour Toxicological Sciences, Regulatory Pharmacology and Toxicology et Current Opinion in Toxicology. Il a reçu le «Vos Award for Lifetime Career Achievement in Immunotoxicology», Society of Toxicology, USA, mars 2020 et « Outstanding senior immunotoxicologist award », Society of Toxicology, USA.
Il est également co-chairman « Immunotoxicology Technical Committee » pour l’HESI (Human Environmental Sciences Institutes, USA) et membre du « board of trustees ».
Docteur en chimie en 2005 et titulaire d’une HDR en 2016, Patricia Rotureau est responsable de la thématique « dangers des substances et impacts sur les milieux » au sein de la Direction Stratégie, Politique Scientifique et Communication de l’Ineris. Elle accompagne le développement, la valorisation et la veille prospective de cette thématique à l’échelle de l’institut ainsi que le développement de la recherche partenariale, l’identification de partenaires institutionnels, scientifiques et industriels pour la recherche et l’expertise, la mise en place de projets de recherche transversaux aux niveaux national et européen dans le domaine des dangers des substances et de leur impact sur l’environnement. Elle gère également la contribution de l’Ineris au Centre Thématique Européen de l’EEA dédié à la santé et à l’environnement. Elle fait partie du comité de pilotage du projet Européen NAMWISE : https://namwise.eu/ visant à encourager l’adoption et la confiance des acteurs du réglementaire dans les Nouvelles Approches Méthodologiques (NAM) pour l’évaluation réglementaire des produits chimiques et pharmaceutiques.
Auparavant, elle était Responsable de l’unité Matériaux Énergétiques, Sécurité des Réactions Chimiques au sein de la Division Risques Accidentels de l’Ineris. Elle a également été responsable scientifique de cette division et a coordonné des projets de recherche en modélisation moléculaire axés sur la prédiction des propriétés physico-chimiques des substances et des mélanges par des méthodes QSPR, ainsi que sur la compréhension des mécanismes impliqués dans les procédés dangereux. Elle encadre des doctorants et est auteure ou co-auteure de plus de 50 publications scientifiques.
